ラットのカフェイン誘発酸化ストレスによって誘発されるてんかん発作の新規治療薬としてのタキシフォリン
Yasar H, Altuner D, Bulut S, Cicek B, Gursul C, Kuzucu M, Suleyman H.
Adv Clin Exp Med. 2023 Nov 14.
[概要(翻訳版)]
背景: てんかんは、脳内の過剰および/または同期したニューロン活動に起因する重度の神経疾患であり、酸化ストレスがその発症に関与しています。 タキシフォリンは、抗酸化作用を示すフラボノイドです。
目的: ラットのカフェイン誘発性てんかん発作に対するタキシフォリンの効果を調査し、抗てんかん治療における抗酸化活性の役割を明らかにすること。
材料と方法: 40 匹のラットを 4 つのグループ (n = 6/グループ) に分けました: カフェイン 300 mg/kg グループ (CG)、タキシフォリン 50 mg/kg + カフェイン 300 mg/kg グループ (TCG)、ジアゼパム 2 mg/kg + 300 mg/kg カフェイン群 (DCG) と健康群 (HG)。 TCG にはタキシフォリンが投与され、DCG にはジアゼパムが経口投与されました。 1時間後、CG、TCG、およびDCGラットにカフェインを腹腔内注射した。 カフェイン注射から収縮までの時間 (潜伏期間) を測定しました。 動物はカフェイン注射の 1 時間後に安楽死させられ、脳組織の酸化剤と抗酸化剤について生化学的に検査されました。
結果: タキシフォリンとジアゼパムは潜伏期間を同程度に延長させましたが (p = 0.549)、タキシフォリンは死亡予防においてより効果的でした。 タキシフォリンは、ジアゼパムよりも効果的にミエロペルオキシダーゼ、総酸化状態、酸化ストレス指数のカフェイン誘発性増加を抑制し、総グルタチオン、スーパーオキシドジスムターゼ、総抗酸化状態を減少させました（p < 0.05）。
結論：抗酸化活性とてんかん治療との関係を示し、タキシフォリンがてんかんの治療に有用である可能性があることを実証しました。
[原文：Linked PubMed®]