うつ病におけるタキシフォリンの治療可能性に関する薬理学的研究

Mir M, Khan AU, Khan A.
Heliyon. 2024 Apr 27;10(9):e30467. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e30467. eCollection 2024 May 15.

[概要(翻訳版)]
現在の研究は、うつ病の根本的な経路を標的とすることにより、雄のSprague-Dawleyラットのうつ病症状緩和に対するタキシフォリンの影響を調査することを目的としていました。さまざまな標的に対するタキシフォリンの結合親和性を検証するために、分子ドッキング解析を実施しました。タキシフォリンのインシリコ解析により、異なるタンパク質標的とのドッキング後の相互作用のさまざまな側面が明らかになりました。うつ病は、リポ多糖類の腹腔内注射を介してラットに誘発されました(LPS;500μg/Kg)を14日連続で投与します。ラット(n = 6/群)を4群に無作為に割り付けた:(i)生理食塩水/対照群、(ii)疾患(LPS 500μg/kg)、(iii)標準(フルオキセチン20mg/kg)、(iv)治療群(taxifolin 20mg/kg)。in vivo研究の最後に、脳サンプルを生化学的および形態学的分析に使用しました。タキシフォリンは、行動研究、抗酸化分析、病理組織学的検査、免疫組織化学、ELISAおよびRT PCRによって証明されたように、神経保護効果を示し、生存するニューロン数の増加、細胞のサイズと形状の正常化、および空胞化の減少を示しました。タキシフォリンはまた、TNF-α、NF-κb、IL-6、COX-2などの炎症マーカーを減少させる一方で、保護的なPPAR-γ経路を有意にアップレギュレートおよび活性化し、酸化ストレス、神経炎症、神経変性を軽減し、それによってうつ病の実験的ラットモデルにおけるうつ病症状を改善しました。我々の知見は、タキシフォリンがPPAR-γ経路を介して部分的に媒介される神経保護剤として作用することを示唆してる。

[原文：Linked PubMed®]
Pharmacological investigation of taxifolin for its therapeutic potential in depression