ラットへの単回および反復投与後のジヒドロケルセチンの薬物動態

Yanovskaya EA, Frelikh GA, Lakeev AP, Yanovsky VA.
Bull Exp Biol Med. 2024 Apr;176(6):743-746. doi: 10.1007/s10517-024-06100-4. Epub 2024 Jun 18.

[概要(翻訳版)]
ジヒドロケルセチン(DHQ)の薬物動態特性は、25 mg / kgの用量でデンプン懸濁液の形でラットに単回および反復(3日間)投与した後に研究されました。.血液サンプルは、投与後 2、5、10、20、30 分、および 1、2、4、および 6 時間後に頸静脈に永久カテーテルを使用して収集されました。反復投与(5分)の前に、ゼロ時点におけるDHQの濃度を評価するために血液サンプルを採取しました。定量分析は、HPLC-タンデム質量分析法により行いました。DHQは非常に迅速に消化管に吸収され、すぐに体から排出されました。DHQの反復投与は体内での蓄積につながらなかったが、酵素系に影響を及ぼし、その後のDHQ曝露の増加(反復投与後のAUCによる蓄積因子>1)。

[原文：Linked PubMed®]
Pharmacokinetics of Dihydroquercetin after Single and Repeated Administration to Rats