ジヒドロケルセチンとバイオチャガは、肥満女性の末梢血単核細胞におけるH2O2誘発性DNA損傷をin vitroで減少させる-パイロット研究

Živković L, Pirković A, Topalović D, Borozan S, Bajić V, Srećković VD, Djelić N, Petrović H, Milić M, Spremo-Potparević B.Mutagenesis.
2024 Nov 2;39(6):318-326. doi: 10.1093/mutage/geae017.

[概要(翻訳版)]
フリーラジカル産生の増加と抗酸化能力の低下に起因する全身酸化ストレスは、肥満の個人に共通する特徴です。過酸化水素(H2O2)を用いてin vitroでDNA損傷を誘導し、肥満患者および対照群の末梢血単核細胞(PBMC)において、ジヒドロケルセチン(DHQ)とバイオチャーガ(B)の単独または併用によるDNA保護能を評価した。DHQとBの効果は、2つの実験条件下で推定されました:H2O2曝露前に細胞を物質と事前にインキュベートした前処理。細胞が最初にH2 H2O2に曝露され、さらに化合物で処理された後処理。DNA損傷は、コメットアッセイを用いて評価した。治療前および治療後の結果は、肥満グループでH2O2によって生じるDNA損傷の有意な減少を示しました。この減少は、おそらくこのパイロット研究の被験者の数が少なかったため、対照群では有意ではありませんでした。DHQ(250μg/ml)による前処理では、より顕著な減衰が認められました。抗酸化特性の解析により、DHQの顕著な還元力、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル(DPPH)捕捉活性、および強力なOH消去特性が、H2O2によるDNA損傷の強力な減衰に寄与する可能性があることが明らかになりました。また、Bは強力な還元力、DPPH、およびOH掃気能力を示し、DHQの存在下では還元力とDPPH捕捉効果が増加しました。結論として、DHQとBは、in vitroで挑戦された場合、肥満被験者のPBMCにおけるH2O2誘発性DNA損傷を減少させる可能性があり、酸化損傷関連疾患に対する将来の研究において貴重なツールになる可能性があります。

[原文：Linked PubMed®]
Dihydroquercetin and biochaga reduce H2O2-induced DNA damage in peripheral blood mononuclear cells of obese women in vitro-a pilot study.