血清および肝臓組織のリピドミクスプロファイリングにより、CClのラットにおけるタキシフォリンの肝保護メカニズムが明らかになりました。4-LC-MS / MSに基づく亜急性肝障害誘発性

Ni Y, Chen X, Jia Y, Chen L, Zhou M.
J Nutr Biochem. 2025 Feb;136:109788. doi: 10.1016/j.jnutbio.2024.109788. Epub 2024 Oct 24.

[概要(翻訳版)]
現在、Pseudotsuga taxifoliaから単離されたフラボノイドであるタキシフォリンの肝保護活性が多くの動物モデルで報告されています。しかし、肝臓に対するタキシフォリンの保護効果がリピドミクスに対するその効果に関連しているかどうかは不明です。.CClに対するタキシフォリンの有意な治療効果に基づく4亜急性肝障害を誘発し、リピドミクスによるタキシフォリンの介入を観察した。この結果は、タキシフォリンがCClによる損傷を効果的に回復させることができることを示しています4これには、肝細胞の空胞化と壊死が含まれます。液体クロマトグラフィー質量分析法に基づくリポミクスプロファイリングにより、タキシフォリンはCClによって引き起こされたリピドミクス変化を回復できることが示されました4ラット肝臓におけるリゾホスファチジルセリン(LPS)、ホスファチジルコリン(PC)、コエンザイム(Co)、ホスファチジルグリセリド(PG)、ホスファチジルセリン(PS)、ジメチルホスファチジルエタノールアミン(dMePE)、セラミド(Cer)、スフィンゴシン(So)、トリグリセリド(TG)、モノガラクトシルジアシルグリセロール(MGDG)のレベル、血清中のホスファチジルカルビノール(PMe)およびホスファチジルエタノールアミン(PE)、植物スフィンゴシン(phSM)、グルコースセラミド(CerG1)、TG、およびジグリセリド(DG)のレベルが含まれます。Spearmanの相関分析では、血清中のCerG1、phSM、PE、およびPMe、および肝臓中のCer、dMePE、PG、PS、So、TG、およびMGDGは、アスパラギン酸トランスアミナーゼ、アラニントランスアミナーゼ、および肝臓指数の血清レベルと正の相関があることが示されました。一方、血清中のTG、DG、および肝臓中のCo、LPS、PCはパラメータと負の相関がありました。合計で、主にグリセロホスホグリセロール、グリセロホスホコリン、グリセロホスホエタノールアミン、ならびにリノール酸および誘導体を含む、それぞれ肝臓および血清中のタキシフォリン処理により、43および34の脂質分子が変化した。私たちの調査結果は、リピドミクスアプローチからのタキシフォリンの肝保護効果のメカニズムに関する新しい洞察を提供するのに役立ちます。

[原文：Linked PubMed®]
Lipidomic profiling of serum and liver tissue reveals hepatoprotective mechanism of taxifolin in rats with CCl(4)-induced subacute hepatic injury based on LC-MS/MS.