ナノ分散液の経口投与後のラット血漿中のタキシフォリンのUHPLC-MS / MS決定、薬物動態、およびバイオアベイラビリティの研究

Yang CJ, Wang ZB, Mi YY, Gao MJ, Lv JN, Meng YH, Yang BY, Kuang HX.
Molecules. 2016 Apr 14;21(4):494. doi: 10.3390/molecules21040494.

[概要(翻訳版)]
トリプルクワッドシステムに基づく迅速で敏感なLC-MS/MS法は、タキシフォリンの決定および薬物動態およびラットプラズマ中のナノ分散のために開発され、検証された。ブチルパラベン(内部標準)と共にタキシフォリンプラズマサンプルを酢酸エチルによる液体-液体抽出により前処理し、3.0分の実行時間でアイソクラティック溶離を用いてSB-C18 RRHDカラム(150mm×2.1mm×1.8μm)で分離した。移動相はアセトニトリル水(90:10、 v/v)0.4 mL/minの流量で5mM酢酸アンモニウムを含有するタキシフォリンの定量化は、マルチ反応モニタリング(MRM)モードでエレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析によって行われ、m/z 303.0 285.0のタクシーは285.0タキシフォリンの較正曲線は、相関係数0.9995の5.0-4280 ng/mLの濃度範囲にわたって良好な直線性を示した。定量(LLOQ)の限界は5.0 ng/mLであった。日中、日中の精度と精度(標準偏差に対するパーセント)は、すべて3つの濃度レベルで8%以内であった。タキシフォリンとI.S.の総回収率は75%を超えていた。本LC-MS/MS法は、タキシフォリンの静脈内投与後のタキシフォリンの薬物動態学的研究、その物理的混合物およびナノ分散の経口投与にうまく適用された。タキシフォリンの絶対的なバイオアベイラビリティは、タキシフォリンナノ分散に対して0.75%、タキシフォリンではそれぞれ0.49%と計算された。

[原文：Linked PubMed®]
original:UHPLC-MS/MS Determination, Pharmacokinetic, and Bioavailability Study of Taxifolin in Rat Plasma after Oral Administration of its Nanodispersion.