インビトロでのコクサッキーウイルスB4複製中のジヒドロケルセチン（タキシフォリン）の抗ウイルス活性

Galochkina AV, Zarubaev VV, Kiselev OI, Babkin VA, Ostroukhova LA.
Vopr Virusol. 2016;61(1):27-31. Russian.

[概要(翻訳版)]
ウイルス感染に対する抗酸化剤の抗ウイルス活性の研究は、複雑な抗ウイルス剤を作成するために不可欠であると考えられている。ジヒドロケエルセチンは、カラマツから抽出された最も活性な抗酸化剤と考えられています。この研究では、ピカルナウイルス科-コクサッキーウイルスB4ファミリーのメンバーに対するin vitroでのジヒドロケルセチンの抗ウイルス特性の実験結果を示している。ジヒドロクエルセチンは、ウイルスのコントロールと比較して、100 µg / mlの濃度でウイルス力価を低下させると推定されている。プラークアッセイを使用して、100 µg / mlのジヒドロケルセチンの存在下でウイルスのCPEが低下することを示した。ジヒドロケルセチンが作用するウイルスのライフサイクルのフェーズの研究は、抗ウイルス療法の最高の有効性がウイルス再生の初期段階（感染後1〜3時間）で達成されることを示した。
これらの結果は、ジヒドロケルセチンがコクサッキーウイルスB4に対して抗ウイルス特性を持っていることを示している。この薬と他の抗酸化物質は、ウイルス複製の阻害剤としてテストすることができる。

[原文：Linked PubMed®]
original:ANTIVIRAL ACTIVITY OF THE DIHYDROQUERCETIN DURING THE COXSACKIEVIRUS B4 REPLICATION IN VITRO.