in vitroでのα-リポ酸およびジヒドロケルセチン（タキシフォリン）によるアデノシン二リン酸誘発血小板凝集の阻害

Ivanov IS, Sidehmenova AV, Smol’yakova VI, Chernysheva GA, Plotnikov MB.
Indian J Pharmacol. 2014 Jul-Aug;46(4):430-2. doi: 10.4103/0253-7613.135958.

[概要(翻訳版)]
α-リポ酸（α-LA）とジヒドロケルセチン（DHQ）の抗血小板活性を調査する。
材料および方法：α-LAおよびDHQの抗血小板活性を、ラットの豊富な血小板血漿で評価した。 血小板凝集は、4×10（-5）Mの濃度のアデノシン二リン酸（ADP）によって誘発された。
結果：α-LAおよびDHQは、濃度依存的に血小板凝集を阻害した。 α-LAの抗血小板活性は、DHQよりも顕著であった。 DHQは、α-LAの抗血小板活性を1.4倍に増加させました。
結論：α-LAとDHQの併用は高い抗血小板活性を有し、DHQはα-LAの活性を増強した。

[原文：Linked PubMed®]
original:Inhibition of adenosine diphosphate-induced platelet aggregation by alpha-lipoic acid and dihydroquercetin in vitro.